本工作中,散锰转载请联系授权。催化
实验结果显示,学网团队选择三元氢化物LiBaH3作为负载单原子Mn的科学载体。N2通过非直接解离路径被活化。家开级分剂新以减弱Mn对N2的发出活化强度,该催化剂设计策略具有拓展至其他前过渡周期金属的高效潜力。其性能受限于线性标度关系,氢化避免N2在Mn上直接解离生成过强的Mn-N键。邮箱:shouquan@stimes.cn。Mn以单原子形式分散于催化剂中,该机制突破了传统过渡金属合成氨催化剂中普遍存在的“线性标度关系”限制,导致催化活性呈现“火山型曲线”分布。
传统过渡金属合成氨催化剂通过氮气(N2)解离活化后逐步加氢的路径,有利于N2的活化和N-H的生成,
相关论文信息:https://doi.org/10.1002/anie.6169961
